多(duō)家大三甲，这些手术受限（附清单）

多(duō)参数监护仪兆丰光電(diàn)5月5日分(fēn)享：

卫健委通知，9大类限制类手术名单公布

近日，广西壮族自治區(qū)卫健委最新(xīn)发布了一则《关于公布2021年第二批限制类医疗技术临床应用(yòng)备案名单的通知》（以下简称《通知》）。

通知显示，根据相关规定要求，经各三级中医医疗机构备案申请、质控中心专家审核及公示，现将广西中医医疗机构2021年第二批限制类医疗技术临床应用(yòng)备案名单予以公布。

本次公布的备案技术中，包括心血管疾病介入诊疗技术、神经血管介入诊疗技术、人工关节置换技术等9项限制类技术，备案的医疗机构中不乏桂林市中医院等三甲医院。

　　
02备案技术增加，大批械企迎来利好

事实上，限制类医疗技术制度早在2018年就已经被提出。2018年11月1日，《医疗技术临床应用(yòng)管理(lǐ)办法》就对医疗技术临床应用(yòng)提出基本要求，将医疗技术分(fēn)為(wèi)禁止类、限制类和未纳入禁止类和限制类技术目录的医疗技术三类。

存在下列情形之一的医疗技术，禁止应用(yòng)于临床（简称禁止类技术）：

（一）临床应用(yòng)安全性、有(yǒu)效性不确切

（二）存在重大伦理(lǐ)问题

（三）该技术已经被临床淘汰

（四）未经临床研究论证的医疗新(xīn)技术

禁止类技术目录以外并具有(yǒu)下列情形之一的，作為(wèi)需要重点加强管理(lǐ)的医疗技术（简称限制类技术），由省级以上卫生行政部门严格管理(lǐ)：

（一）技术难度大、风险高，对医疗机构的服務(wù)能(néng)力、人员水平有(yǒu)较高专业要求，需要设置限定条件的

（二）需要消耗稀缺资源的

（三）涉及重大伦理(lǐ)风险的

（四）存在不合理(lǐ)临床应用(yòng)，需要重点管理(lǐ)的

按照此前國(guó)家卫健委要求，限制类医疗技术备案名单发布后，医院内与其相关的手术将被限制，医疗机构必须备案后才可(kě)开展。

有(yǒu)专业人士指出，随着全國(guó)范围内医疗水平的不断提升，医院内的备案技术增多(duō)也就意味着该医院的水平提高，备案目录变多(duō)，说明该医院能(néng)够承担的手术水平越高，相应的该手术对应的医疗器械厂家也将获得更多(duō)的利好。

其实不难理(lǐ)解，医疗技术的受限，也就意味着院内手术量将会受到一定的影响。而院内手术量下降之后，与之相关的院内医疗设备和医用(yòng)耗材的使用(yòng)和采購(gòu)也会随之减少。

以心血管疾病介入诊疗技术為(wèi)例，与此项医疗技术相关的医疗器械就包括支架、导管、导丝、栓塞、穿刺针等多(duō)类高值耗材。此外，人工置换技术以及各种内镜诊疗技术被限制后，相关的人工髋关节、人工膝关节以及内窥镜、穿刺器等多(duō)类医疗器械的院内使用(yòng)量无疑也将直接下降。

对于限制类医疗技术，市场上一直众说纷纭。一部分(fēn)人表示，应该全面实施此类制度，以约束医疗机构中并未达到手术标准却私自通过“飞刀(dāo)”的方式开展相关临床技术的现象；而另一部分(fēn)人表示，限制医疗技术一定程度上也是限制了医學(xué)的发展，保守治疗的解决方式未必有(yǒu)通过手术解决的方案快速有(yǒu)效，虽然限制手术能(néng)够节省医保资金，但也不应该阻碍现代医學(xué)的发展。

总的来说，医疗技术的限制势必会对市场造成一定的影响，对于医疗器械厂商(shāng)以及经销商(shāng)而言，应该适时适度调整市场营销侧重。